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ESTEREOQUÍMICA |
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ISOMERÍA:TIPOS |
ISÓMEROS SON SUSTANCIAS DIFERENTES QUE TIENEN LA MISMA COMPOSICIÓN Y, POR TANTO, LA MISMA FÓRMULA MOLECULAR
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C4H10 |
C4H8O2 |
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Butano |
Metilpropano |
(S)-3-hidroxibutanal |
(R)-3-hidroxibutanal |
ENTRE LOS ISÓMEROS HAY QUE DISTINGUIR DOS GRANDES GRUPOS
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ISÓMEROS ESTRUCTURALES |
ESTEREOISÓMEROS |
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LOS ISÓMEROS ESTRUCTURALES PUEDEN SER SUSTANCIAS DE NATURALEZA MUY DIFERENTE, YA QUE EN ELLOS LOS ÁTOMOS ESTÁN UNIDOS ENTRE SÍ DE MANERA DIFERENTE |
EN LOS ESTEREOISÓMEROS LOS ÁTOMOS ESTÁN UNIDOS EN EL MISMO ORDEN DENTRO DE LAS MOLÉCULAS Y ÉSTAS SE DIFERENCIAN ÚNICAMENTE POR LA DISPOSICIÓN ESPACIAL DE LOS ÁTOMOS |
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SE DISTINGUEN TRES TIPOS DE ISÓMEROS ESTRUCTURALES: ISÓMEROS DE CADENA ISÓMEROS DE POSICIÓN ISÓMEROS DE FUNCIÓN |
SE DISTINGUEN DOS TIPOS DE ESTEREOISÓMEROS ESTEROISÓMEROS CONFORMACIONALES ESTEROISÓMEROS CONFIGURACIONALES |
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ISÓMEROS ESTRUCTURALES |
ESTEREOISÓMEROS CONFIGURACIONALES |
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ISÓMEROS DE CADENA |
ENANTIÓMEROS |
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Butano |
Metilpropano |
(S)-3-hidroxibutanal |
(R)-3-hidroxibutanal |
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ISÓMEROS DE POSICIÓN |
DIASTEREÓMEROS |
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Propan-1-ol |
Propan-2-ol |
(2S,3S)-3-Bromobutan-2-ol |
(2S,3R)-3-Bromobutan-2-ol |
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ISÓMEROS DE FUNCIÓN |
ESTEREOISÓMEROS CONFORMACIONALES |
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Propan-1-ol |
Metoxietano |
Butano anti |
Butano syn |
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ISOMERÍA |
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ESTRUCTURAL |
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ESTEREOISOMERÍA |
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CADENA |
POSICIÓN |
FUNCIÓN |
CONFORMACIONAL |
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CONFIGURACIONAL |
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ENANTIOMERÍA |
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DIASTEREOMERÍA |
En ocasiones, dentro de la estereoisomería configuracional, se habla de isomería óptica y geométrica.
Esta clasificación es limitada y confusa.
En el primer caso se refiere a sustancias que desvían el plano de polarización de la luz
En el segundo a sustancias como los alquenos cuyas moléculas toman distinta geometría en torno al doble enlace
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ESTEREOISOMERÍA CONFIGURACIONAL |
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ÓPTICA
(R)-Bromocloroiodometano
(S)-Bromocloroiodometano |
GEOMÉTRICA
(E)-but-2-eno
(Z)-but-2-eno |
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