Procedimiento de hidrogenación en contínuo del éster propanedienilfosfonato de di-terc-butilo utilizando un reactor catalítico de lecho fijo formado por pellets de paladio soportado sobre alúmina por el que se hace pasar una corriente del éster propanedienilfosfonato de di-terc-butilo para la obtención del éster (Z)-propenilfosfonato de di-terc-butilo producto intermedio en la síntesis del antibiótico denominado fosfomicina.